现代医疗背景图,蓝色手套、电子体温计等元素暗示了我们助力医疗科技企业医疗器械注册提速的愿景。
healthcare medical banner with DNA symbol and wave particles
效率与加速
Efficiency&Acceleration

加速全球先进医疗器械在中国的合规落地,让创新科技更快惠及大众。
To accelerate the compliant market launch of advanced global medical devices in China, enabling innovative technology to benefit the public faster.

previous arrow
next arrow

公司介绍
Who We Are
钦思医药技术咨询(杭州)有限公司,专业医疗器械注册咨询与合规服务提供商
Chines Medical Consulting(Hangzhou) Co., Ltd.,Premier Provider of Professional Medical Device Registration Consulting & Regulatory Compliance Services.

“钦思”,出自《尚书·虞书·尧典》,其开篇中记录尧的理念与人格特质时写道:“钦、明、文、思,安安”。

敬事节用谓之“钦”,虑深通敏谓之“思”。

取“钦思”二字为公司名,希望咨询师以“钦”立身,敬事勤勉,行止有度;以“思”行事,虑深通敏,洞见未来。

我们的服务
How We Can Help

我们致力于为国内外医疗器械企业提供一站式的医疗器械注册咨询与中国市场准入解决方案。
服务贯穿产品从医疗器械临床试验、医疗器械注册或备案到生产与经营许可办理的全过程。
我们还提供专业的医疗器械生产质量管理体系及医疗机构执业许可咨询。

新闻中心
News Center

骨水泥套管组件注册审查指导原…

什么是《骨水泥套管组件注册审查指导原则(2026年修订版)》? 骨水泥套管组件审查主要解决不同手…

外科纱布敷料注册审查指导原则…

什么是《外科纱布敷料注册审查指导原则(2026年修订版)》? 《外科纱布敷料注册审查指导原则(2…

一次性使用医用喉罩注册审查指…

什么是《一次性使用医用喉罩注册审查指导原则(2026年修订版)》? 该指导原则是国家药监局用于规…

吻(缝)合器注册审查指导原则…

什么是《吻(缝)合器注册审查指导原则(2026年修订版)》? 该指导原则是国家药监局用于规范作为…

一次性使用吸痰管注册审查指导…

什么是《一次性使用吸痰管注册审查指导原则(2026年修订版)》? 该指导原则是国家药监局用于规范…

护脐带注册审查指导原则(20…

什么是《护脐带注册审查指导原则(2026年修订版)》? 《护脐带注册审查指导原则(2026年修订…