血小板分析仪注册审查指导原则
血小板分析仪注册审查主要解决不同检测原理、自动化程度和功能配置下，产品注册单元、性能指标及验证证据如何形成完整支撑链的问题。该指导原则适用于采用光学比浊法、剪切诱导聚集法、计数法等原理检测血小板聚集功能的第二类设备，重点覆盖产品技术要求、典型型号检验、分析性能、电气与电磁兼容、软件网络安全、稳定性和说明书一致性，可用于识别指标边界不清、试验覆盖不足及免临床条件误判等资料风险。
文档下载：血小板分析仪注册审查指导原则(2026年第24号)
核心要点速览
以下要点围绕血小板分析仪不同测量原理形成的技术差异，提炼审评中需要由产品描述、风险管理、性能研究和检验结果共同证明的关键事项。
- 血小板分析仪注册审查首先关注注册单元与典型型号能否覆盖全部申报配置。全自动与半自动产品、测量原理不同或适用范围存在实质差异的产品，不能仅凭名称相近纳入同一注册单元；典型型号还应结合结构复杂程度、功能完整性、关键部件及电磁兼容差异说明覆盖依据。
- 性能指标不能只复制标准条款。准确度、精密度、样本携带污染、加样性能、通道一致性、温度控制和连续工作时间，应与样本类型、诱导剂、测量原理、报告参数及临床用途建立对应关系。涉及软件算法、数据处理或临床功能调整时，还需结合医疗器械软件新增临床功能版本要求评价软件版本、核心功能和验证范围是否需要同步更新。
- 免于临床评价并不免除分析性能和适用性论证。申报产品只有在结构组成、工作原理和适用范围符合目录所列产品边界时，才能按免临床路径准备资料；同时，说明书中的检测项目、样本类型、限制条件和软件网络安全信息应与研究资料保持一致，并关注体外诊断设备说明书变更告知所涉及的信息变更与证据衔接问题。
专家解读
该指导原则反映出的审评尺度，是以“测量原理、风险来源和临床输出”作为资料审查主线，而不是将血小板分析仪视为结构相近的通用检验设备。光学比浊法、剪切诱导聚集法、计数法、阻抗法和黏弹性法在样本处理、信号获取、结果计算及临床解释方面存在明显差异，相应的产品技术要求、性能研究设计和风险控制措施也应有所区别。注册资料需要说明从样本进入设备、诱导反应、信号采集、算法处理到结果输出的完整链条，并明确关键组件、配套试剂、软件功能及报告参数各自承担的作用。
资料准备中的常见难点，是产品技术要求中的指标与研究资料不能相互解释。例如，仅设定准确度和重复性限值，却未说明参比方法、对比仪器、临床样本覆盖范围及可接受标准来源，可能被质疑指标设定的科学性。采用多通道、多项目或多种诱导剂的产品，还需要说明代表性项目和最不利条件的选择逻辑。对于具有联网、数据交换、用户权限或结果计算功能的设备，软件研究、网络安全研究、风险管理和说明书之间应保持版本及功能一致，不能由单一软件测试报告替代完整的生存周期证据。
典型型号覆盖是另一项容易产生发补的问题。申请人应形成型号差异矩阵，逐项比较检测模块、加样模块、温控模块、通道数量、软件功能、电源结构、关键元器件和预期用途，并据此判断哪些项目可以覆盖、哪些差异需要分别检验。若不同型号之间缺少充分的电磁兼容覆盖证据，指导原则明确提出应对每一型号规格开展相应检测。清洁消毒资料则应与产品接触方式和用户操作相匹配；如产品设计、附件或使用方式发生变化并涉及终端灭菌，不宜机械套用一般设备无需灭菌的判断，而应重新评估是否需要增加灭菌方式检测及相应方法确认。
临床评价路径应在资料准备初期完成边界核对。列入免于临床评价目录只能表明符合目录描述的产品可以不提交临床评价资料，并不代表产品的准确度、精密度、携带污染、使用稳定性或风险控制证据可以减少。若工作原理、结构组成或适用范围超出目录边界，可能被要求补充适用性论证，或者重新按照相关指导原则开展临床评价。建议在申报前建立“预期用途、技术要求、研究项目、检验报告、风险措施、说明书”六项对应表，逐项核查宣称是否有证据支撑。对于注册单元、免临床边界或复杂软件功能难以判断的项目，可结合具体产品证据寻求钦思咨询提供的注册资料合规指导，但最终判断仍应以产品实际设计和可验证资料为基础。
指导原则原文
血小板分析仪注册审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对血小板分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。
本指导原则是对血小板分析仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围
本指导原则适用于基于光学比浊法、剪切诱导聚集法、计数法等原理对血液样本中血小板聚集功能进行检测分析的血小板分析仪。
对基于其他反应原理的血小板分析仪产品，可参照本指导原则相关适用条款准备注册申报资料。对临床适用范围广泛，血小板分析只是其适用范围某一部分的临床分析仪器，可参考本指导原则相关适用部分。
本指导原则针对血小板分析仪注册申报资料中的部分内容进行撰写，其他未尽事宜应当符合《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等相关法规要求。
二、注册审查要点
(一)监管信息
包括申请表、术语、缩写词列表、产品列表、关联文件、申报前与监管机构的联系情况和沟通记录、符合性声明等文件，重点关注以下内容。
1.产品名称
申请人应描述申报产品的通用名称及其确定依据。按照《医疗器械通用名称命名规则》、《临床检验器械通用名称命名指导原则》、《医疗器械分类目录》及相关法规的要求，产品通用名称由核心词和特征词组成，如血小板分析仪、血小板凝集仪、全自动血小板分析仪、全自动血小板聚集仪、血小板功能分析仪、凝血和血小板功能分析仪。
2.管理类别和分类编码
根据《医疗器械分类目录》，管理类别为第Ⅱ类，所属分类子目录为22临床检验器械，一级产品类别为01血液学分析设备，二级产品类别为05血小板分析仪器，分类编码为22-01-05。
3.注册单元划分
3.1参考《医疗器械注册单元划分指导原则》，若申报产品存在多个型号规格或配置，应根据产品的技术原理及其特点、结构及组成、性能指标、适用范围等关键要素进行注册单元划分。
结构及组成的不同对安全性和有效性有影响的情况，应划分为不同的注册单元，如全自动和半自动。
3.2性能指标存在较大差异，导致适用范围或作用机理不同时，宜划分为不同的注册单元。
3.3适用范围有实质不同的情况，应划分为不同的注册单元。
(二)综述资料
综述资料主要包括概述、产品描述、适用范围和禁忌证、申报产品上市历史及其他需说明的内容。重点关注以下内容：
1.产品描述
1.1工作原理
a) 光学比浊法(Light Transmission Aggregometry, LTA)：在血液样本中加入诱导剂（如二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸（AA）、胶原（COL）、肾上腺素（EPI）等，血小板发生聚集使样本的浊度下降，从而导致透光度或吸光度发生相应变化，光电探测器通过接收血小板聚集反应过程中透光度连续变化的电信号，从而计算出血小板聚集的程度。如传统光学比浊法：在特定的连续搅拌条件下，向富血小板血浆（PRP）中加入诱导剂，激活血小板后发生聚集，导致血浆浊度下降，以乏血小板血浆（PPP）作为对照，通过测量透光度或吸光度的动态变化，转化成血小板聚集曲线，计算血小板聚集率。设乏血小板血浆透光度为TPPP，富血小板血浆的透光度为TPRP，富血小板血浆加入诱导剂后透光度随时间变化值为Tt，则血小板聚集率计算公式为
$$ \text{血小板聚集率} = \frac{\mathrm{T}_{\mathrm{t}} – \mathrm{T}_{\mathrm{PRP}}}{\mathrm{T}_{\mathrm{PPP}} – \mathrm{T}_{\mathrm{PRP}}} $$
微流控光学比浊法：一般采用微流控反应模块，向全血样本中加入特定诱导剂，使样本中的血小板发生聚集，聚集的程度与未能有效地被抗血小板药物抑制的血小板受体数量呈正相关，以此反应抗血小板药物的效果。
b) 剪切诱导聚集法：运用血液动力学原理，模拟体内血管损伤后血小板的粘附与聚集过程，在高剪切力条件下，血小板黏附到包被有诱导剂的膜上，并触发诱导剂引起血小板黏附和聚集，并在膜孔中形成逐渐变大的血小板血栓，最终阻滞血流经过。如剪切闭合时间法：测定从检测开始到血小板血栓完全阻塞膜孔的时间，报告结果为闭合时间。剪切迁移距离法：通过相机模块测定从检测开始到样本在微通道中停止流动的迁移距离，报告结果为迁移距离。
c) 血小板计数法：采用库尔特或其他计数原理，通过直接检测血小板个体数量获得对血小板功能的判断。如流式细胞术：以诱导剂活化全血或PRP使血小板聚集，再以特异性荧光抗体标记血小板，进行流式细胞术分析，在适当波长的激发光作用下，探测器收集发射光荧光信号进行分析。阻抗计数法：采用连续动态计数原理，使用阻抗计数器对加入诱导剂和未加入诱导剂的全血样本中血小板进行计数，比较含有和不含有诱导剂的血液中的血小板数量，从而计算血小板聚集率。
d) 阻抗法(Impedance Platelet Aggregometry,IPA)：可对全血或PRP进行测定,在反应体系中加入一对铂电极及诱导剂，血小板在诱导剂作用下会发生聚集反应，血小板聚集块可覆盖于铂电极表面引起电阻变化，经
e) 黏弹性法：通过连续检测体外血液样本形成血凝块时的黏弹性，描记血凝块形成时的黏弹性变化曲线，通过分析曲线在各时相的变化率、变化幅度等参数，来评估和分析凝血因子活性、血小板活化功能和纤维蛋白原水平。
注册申请人应当根据申报产品的设计要求、结合结构组成及检测步骤、采用文字加图示的方式对产品工作原理及其实现机制进行详细描述。对于申报产品与其他上市产品不同的特殊设计、设计开发过程中的重点研究内容也应着重介绍。
1.2结构组成
不同生产企业的产品，在结构上存在一定差异，需根据具体产品特性准确描述结构组成。如基于比浊法的血小板分析仪通常由加样模块（如适用）、液路模块、光学检测模块、温控模块、软件组件等组成；基于剪切诱导法的血小板分析仪通常由压力模块、温控模块、检测模块、软件组件等组成；基于计数法的血小板分析仪通常由加样模块（如适用）、电阻检测模块、温控模块、软件组件等组成。
应提供产品图示（含标识、接口、操控面板、应用部分等细节），含有多个组成部分的，应说明其连接或组装关系，提供产品工程图、关键组件工程图，重点描述力学、光学、电学、热学等关键组件（含传感器）的设计考量。应描述产品的主要功能及其组成部件（如关键组件和软件等）的功能，以及区别于其他同类产品的特征等内容。
1.3 型号规格
对于同一注册单元申报产品存在多种型号规格的，应当明确各型号规格之间的区别，应当采用表格加说明性文字的图片、图表，对各型号规格的结构组成、功能、性能指标、运行模式等内容进行描述。
1.4包装
概述产品包装信息及与该产品一起销售的配件包装信息，含配件清单。
2.产品适用范围
2.1明确产品的预期用途，应包括检测原理、被测样本类型和预期检测项目类型。例如，“采用XX原理，与配套试剂共同使用，用于分析血液样本中血小板聚集功能。”
2.2明确写明预期使用环境，包括申报产品预期使用的地点和预期使用的环境条件。
明确写明申报产品预期使用的地点，如医疗机构。
明确写明可能会影响申报产品安全性和有效性的环境条件，也即申报产品的正常工作条件，包括空间要求、温度、湿度、海拔高度/大气压强、电源要求等，对每一条件均应给出具体的指标要求，如温度范围在10℃～30℃。
2.3明确写明目标用户为经专业培训的医疗机构的检验人员，并写明相关人员操作申报产品应当具备的基本能力要求和资格。
3.其它需说明的内容
申请人应说明与其组合使用实现预期用途的其他产品及其上市信息等。说明是否需与其他设备组合使用。
(三)非临床资料
非临床资料包括产品风险管理资料、医疗器械安全和性能基本原则清单、产品技术要求及检验报告、研究资料、非临床文献、稳定性研究、其他资料等，重点关注以下内容。
1.产品风险管理资料
依据GB/T 42062《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》，提供产品风险管理报告。风险分析至少应包括表1内容，申请人还应根据产品的自身特点确定其他危险。应按照GB/T 42062《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》和YY/T 1437《医疗器械 GB/T 42062应用指南》的要求对每种可能涉及的危险识别评估，为降低风险所执行风险控制，剩余风险的可接受性评定，产品受益相比综合评价，并形成风险管理报告。
表1 血小板分析仪风险分析时应考虑的主要危险
危险 危险情况 伤害 能量危险 电能 电击 使用者电击伤 机械能 部件运动过程中触碰 使用者碰撞伤 环境危险 电磁辐射 仪器产生的电磁强度超标或保护元件破损 对操作者健康或周边设备的正常使用造成影响 噪声污染 由于各种原因导致的噪声超出国家标准 对操作者听力造成损伤 由于废物和/或医疗器械处置造成的污染 废弃物处理不当 污染环境，产生生物学危险 生物学和化学危险 生物污染 标本遗洒、样品针刺伤 造成使用者感染 与医疗器械使用有关的危险 不适当的标记 标记不明显 按键被使用者误读、误按 不适当的操作说明 操作说明书过于复杂 使用者无法按照说明书进行操作 由不熟练/未经训练的人员使用 未对使用者进行培训或者使用者未阅读说明书 仪器无法被正确使用 不适当、不合适或过于复杂的使用者接口 视觉、听觉或触觉的不充分 显示、声音提示不清 按键被使用者误读、误按 功能性失效、维修和老化引起的危险 维修规范缺少或不适当，包括维修后检查规范不适当 未按照规范进行服务和维修 仪器未达到修复使用要求 维护的不适当 未按要求进行维护 仪器无法被正确维护 不适当的包装 未保存原包装 仪器送修运输中受损 软件失效 软件设计缺陷 仪器无法正常使用 2.产品技术要求及检验报告
2.1产品技术要求
注册申请人应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编写产品技术要求，包括功能性指标、安全性指标，具体至少包括正常工作条件、外观、检测项目、仪器功能、温度控制、准确度、重复性、样本携带污染（如适用）、样本加样量准确度（如适用）、样本加样量重复性（如适用）、通道一致性（多通道分析仪适用）、连续工作时间、电气安全、电磁兼容等要求。电气安全应当符合适用的国家标准和行业标准中的要求。软件组件在“产品型号/规格及其划分说明”明确软件的名称、型号规格（若适用）、发布版本、版本命名规则。在“性能指标”明确软件的功能、使用限制、接口、访问控制、运行环境（若适用）、性能效率（若适用）等要求。
2.2检验报告
可提交申请人出具的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。提交自检报告需满足《医疗器械注册自检管理规定》的要求。提交委托检验报告的，委托检验机构应具有相应检验资质，按照《医疗器械检验工作规范》进行检验。
同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性的典型产品。应考虑产品适用范围、性能指标、安全指标、结构组成等，选择功能最全、结构最复杂、风险最高的产品。若选择典型性型号检验，申报资料中应提供典型型号覆盖说明，具体原则如下：
2.2.1覆盖按最不利的原则确定，不能覆盖的差异性应分别检测。
2.2.2涉及安全性、有效性的关键件应一致，不一致的应分别检测。
2.2.3当没有充足证据能够证明同一注册单元内不同型号规格产品之间电磁兼容性能可以覆盖时，应选取每一型号规格产品进行电磁兼容项目检测。
3.研究资料
3.1化学和物理性能研究
性能指标确定的依据应根据产品的工作原理描述设计输入来源以及临床意义，明确申报产品所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。适用的国家标准、行业标准中，如果有不适用的条款，也应将不适用的条款及理由予以说明。对于标准中未给出具体要求的性能指标，注册申请人应说明申报产品功能性能指标确定的依据。
注册申请人应根据申报产品的工作原理、测量原理合理制定性能参数，包括功能性、安全性指标（如电气安全与电磁兼容）。
申报产品各组成模块性能的研究资料：应根据综述资料中有关申报产品结构组成和各主要组成模块的情况进行，提供详细的研究资料，一般应包括对温控模块（控温精度）、加样模块（样本加样量准确度、样本加样量重复性）、样品传送及处理模块、检测模块（原理）的功能性指标或者模块中主要元器件功能性指标的研究资料（仅举例）。
申报产品临床项目分析性能的研究资料：建议申请人根据申报产品的工作原理及功能性指标，对主要性能进行系统性研究，至少包含准确度、精密度、样本携带污染率（如适用）等。建议采用临床样本进行准确度研究，与已上市同类产品进行方法学比对。应采用临床样本对样本携带污染率进行研究。
3.2电气系统安全性研究
应当提供电气安全性、机械和环境保护以及电磁兼容性的研究资料，说明适用的标准以及开展的研究。
电气安全应当符合GB 4793的要求，建议符合GB/T 42125.1、GB/T 42125.2、YY/T 0648的要求。
机械和环境保护可参照GB/T 14710《医用电器环境要求及试验方法》的要求。可采用其他等效或更优方法替代。在气候环境试验、机械环境试验和运输试验结束后应进行全项检验，中间检测应当为性能检验。
电磁兼容性应当符合GB/T 18268.1和GB/T 18268.26及其他适用的国家标准和行业标准的要求。
具备能力的申请人可对上述项目自行研究，并提交详细的验证资料，不具备能力的申请人可通过委托有资质的医疗器械检验机构进行检验的方式对上述项目进行验证，以委托检验报告作为该部分的验证资料。
3.3软件及网络安全研究
应参照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提供研究资料，内容包括基本信息、实现过程、核心功能、结论等内容，详尽程度取决于软件安全性级别（严重、中等、轻微）。其中，基本信息包括软件标识、安全性级别、结构功能、物理拓扑、运行环境、注册历史，实现过程包括开发概况、风险管理、需求规范、生存周期、验证与确认、可追溯性分析、缺陷管理、更新历史，明确核心功能、核心算法、预期用途的对应关系。
应参照《医疗器械网络安全注册审查指导原则》提供研究资料，基本信息包括软件信息、数据架构、网络安全能力、网络安全补丁、安全软件，实现过程包括风险管理、需求规范、验证与确认、可追溯性分析、更新维护计划，漏洞评估明确已知漏洞相关信息。
3.4清洁、消毒、灭菌研究
一般情况下，血小板分析仪与使用者表面皮肤接触，无需灭菌，由使用者常规擦拭或低水平消毒，可不提供消毒灭菌研究资料。若主机及配件涉及终端用户消毒，注册申请人应当明确推荐的消毒方法以及所推荐方法确定的依据及验证的相关研究资料。
3.5可用性研究
应参照《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》，提交使用错误评估报告。
4.稳定性研究
4.1使用稳定性
使用期限一般主要取决于使用过程中部件、元器件的损耗、老化等，注册申请人应按照声称的使用期限对设备进行老化/疲劳试验，也可对影响设备使用期限的关键部件进行老化/疲劳试验，例如设备中不可更换（或更换成本高）的部件，并提供相应的研究资料。研究资料应能证明上述部件按照所声称的使用期限，经过老化/疲劳试验后，产品性能和安全仍符合预期的要求。使用期限也可基于已有数据进行合理的推断、分析、计算得出，但应提供详细的说明及支持性资料。可参照《有源医疗器械使用期限技术审查指导原则》的要求。
4.2运输稳定性
注册申请人对包装和产品进行模拟试验，模拟在贮存和运输过程中，遇到极端情况时，例如环境（温湿度、气压等）变化、跌落、振动、加速度等，产品不会发生性能、功能改变，包装系统具有保护产品的能力。经过模拟试验后，观察包装外观是否有不可接受的异常现象，对产品进行性能测试，证明运输和环境测试后产品能够保持其完整性和功能性。环境试验可参考GB/T 14710的要求，包装要求可参考GB/T 4857等系列标准。
(四)临床评价资料
该产品列入《免于进行临床评价医疗器械目录》，申请人无需提交临床评价资料。
若申报产品与《目录》中产品结构组成、工作原理、适用范围不一致的，注册申请人应当依据所申报产品的结构组成、性能参数和适用范围等，应按相关指导原则进行临床评价。
(五)产品说明书和标签样稿
1.产品说明书
产品说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》和YY/T 0466.1中的相关要求。产品说明书的内容均应有明确的来源，与综述资料、研究资料等注册申报资料的内容保持一致。结合产品特点重点关注以下内容：
主要结构组成：建议以实物照片/示意图加文字的形式对申报产品的整体结构进行描述，标明各主要模块的名称（应包含软件组件，并注明软件组件的名称、型号规格和发布版本）。建议以实物照片/透视图/俯视图/剖面图加文字的形式对各主要模块逐一进行描述，标明每一主要模块的主要组成结构和主要元器件的名称，对于重要元器件或功能零部件，建议单独进行描述。
性能指标建议写明以下内容：产品基本参数（主机尺寸、整机重量、开机预热时间、功耗等）、正常工作条件（温度、湿度、大气压力、电源要求）、电气安全（瞬态过压类别、污染等级）、电磁兼容信息（分组、分类）、检测时间、整机性能指标（测试项目、测量范围、温度控制、准确度、重复性、样本携带污染、样本加样量准确度、连续工作时间）、产品功能、软件等。
根据《医疗器械软件注册审查指导原则》，说明书需体现软件的功能、使用限制、输入输出数据类型、必备软硬件、最大并发数、接口、访问控制、运行环境（若适用）、性能效率（若适用）等信息，明确软件发布版本。
根据《医疗器械网络安全注册审查指导原则》，说明书需提供网络安全说明和使用指导，明确用户访问控制机制、电子接口（含网络接口、电子数据交换接口）及其数据类型和技术特征、网络安全特征配置、数据备份与灾难恢复、运行环境（含硬件配置、外部软件环境、网络环境，若适用）、安全软件兼容性列表（若适用）、外部软件环境与安全软件更新（若适用）、现成软件清单（SBOM，若适用）等要求。
2.标签样稿
应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的要求，其内容应当至少包括第十三条规定的所有适用内容。
(六)质量管理体系文件
三、参考文献
[1]国家市场监督管理总局.医疗器械注册与备案管理办法:国家市场监督管理总局令第47号[Z].
[2]国家食品药品监督管理总局.医疗器械说明书和标签管理规定:国家食品药品监督管理总局令第6号[Z].
[3]国家药品监督管理局.医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式:国家药监局公告2021年第121号[Z].
[4]国家药品监督管理局.医疗器械产品技术要求编写指导原则:国家药监局通告2022年第8号[Z].
[5]国家药品监督管理局医疗器械审评中心.医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版):国家药监局器审中心通告2022年第9号[Z].
[6]国家药品监督管理局医疗器械审评中心.医疗器械可用性工程注册审查指导原则:国家药监局器审中心通告2024年第13号[Z].
[7]国家食品药品监督管理总局.医疗器械分类目录:国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号[Z].
[8]国家食品药品监督管理局.医疗器械通用名称命名规则：国家食品药品监督管理总局令第19号[Z].
[9]国家食品药品监督管理局.医疗器械注册单元划分指导原则:总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告2017年第187号[Z].
[10]国家药品监督管理局.免于临床评价医疗器械目录:国家药监局通告2025年第19号[Z].
[11]GB/T 42062-2022,医疗器械 风险管理对医疗器械的应用[S].
[12]GB 4793-2024,测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范[S].
[13]GB/T 14710-2009,医用电器环境要求及试验方法[S].
[14]GB/T 18268.1-2025,测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求[S].
[15]GB/T 18268.26-2010,测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备[S].
[16]GB/T 42125.1-2024,测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求[S].
[17]GB/T 42125.2-2024,测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分：材料加热用实验室设备的特殊要求[S].
[18]YY/T 0466.1-2023,医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求[S].
[19]YY/T 0648-2025,测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求[S].
[20]YY/T 1437-2023医疗器械 GB/T 42062应用指南[S].