医疗器械临床试验
医疗器械临床试验是医疗器械临床评价中获取临床数据的主要途径，通过系统性试验或研究，科学验证产品在预期用途下的安全性、临床性能和有效性。依据《医疗器械监督管理条例》及相关法规，临床试验的实施必须符合国家药监局（NMPA）制定的规范要求。
医疗器械临床试验的目的
- 安全性验证：评估产品在实际临床使用条件下的风险可控性。
- 性能确认：验证产品在适用范围内是否达到设计预期的临床性能。
- 有效性证明：通过真实数据支持产品在治疗、诊断或辅助等方面的有效性。
医疗器械临床试验的类型
根据法规，临床试验可分为以下几类：
1.可行性试验
- 又称探索性试验，用于早期验证产品的工作原理、性能趋势及初步安全性。
2.注册临床试验
- 作为医疗器械注册申报的重要组成部分，验证最终定型产品的安全性、临床性能和有效性，直接支撑第二、三类医疗器械注册申请。
3.上市后临床试验
- 产品上市后开展的临床研究，用于持续监测性能、安全性，并收集长期使用数据。
医疗器械临床试验的法规要求
- 遵循 GCP 规范 临床试验必须符合《医疗器械临床试验质量管理规范》（GCP）要求，从试验设计、受试者保护、数据管理到结果分析，全过程受控合规。
- 机构备案要求 临床试验必须在中国备案的医疗器械临床研究机构开展，确保试验条件和人员资质符合监管标准。
- 伦理审查与受试者保护 所有试验方案应经伦理委员会批准，并遵循知情同意原则，保障受试者权益。
医疗器械临床试验流程
我们的医疗器械临床试验服务
- 试验路径规划 根据产品特性及注册策略，设计可行性试验、注册试验或上市后试验方案。
- 方案设计与法规合规性审查 编制符合 GCP 及 NMPA 要求的试验方案与操作规程。
- 机构与伦理对接 协助选择备案医疗机构并完成伦理审查申报。
- 试验执行管理 全程监控试验进度、数据质量与受试者安全。
- 试验资料整理与申报 编制临床试验报告，用于注册申报或上市后评价。