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医疗器械法规

【2025全文】医疗器械监督管理条例深度解读

法规全称: 《医疗器械监督管理条例》 发布单位: 中华人民共和国国务院 修订日期: 2024年12月6日《国务…

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【2025全文】医疗器械经营监督管理办法深度解读

法规全称: 《医疗器械经营监督管理办法》 发布单位: 国家市场监督管理总局 文号: 国家市场监督管理总局令 第…

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【2025全文】医疗器械生产监督管理办法深度解读

法规全称: 《医疗器械生产监督管理办法》 发布单位: 国家市场监督管理总局 文号: 国家市场监督管理总局令 第…

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【2025全文】体外诊断试剂注册与备案管理办法解读

法规全称: 《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 发布单位: 国家市场监督管理总局 文号: 国家市场监督管理总局…

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【2025全文】医疗器械注册与备案管理办法深度解读

法规全称: 《医疗器械注册与备案管理办法》 发布单位: 国家市场监督管理总局 文号: 国家市场监督管理总局令 …

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【2025】医疗器械广告审查管理办法全文与合规指南

法规全称: 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》 发布单位: 国家市场监督管…

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【2025全文】医疗器械不良事件监测和再评价管理办法解读

法规全称: 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 发布单位: 国家市场监督管理总局 文号: 国家市场监督管…

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【2025全文】医疗器械网络销售监督管理办法解读

法规全称: 《医疗器械网络销售监督管理办法》 发布单位: 国家食品药品监督管理总局 文号: 国家食品药品监督管…

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医疗器械标准管理办法

国家食品药品监督管理总局令 第33号 《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总…

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国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定

国家食品药品监督管理总局令 第32号 《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定…

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